сұрау салу

Экзогенді гиббереллин қышқылы және бензиламин Schefflera dwarfis өсімін және химиясын модуляциялайды: сатылы регрессиялық талдау

Nature.com сайтына кіргеніңіз үшін рақмет. Сіз пайдаланып отырған браузер нұсқасында CSS қолдауы шектеулі. Ең жақсы нәтижелерге қол жеткізу үшін браузеріңіздің жаңа нұсқасын пайдалануды (немесе Internet Explorer бағдарламасында үйлесімділік режимін өшіруді) ұсынамыз. Сонымен қатар, үздіксіз қолдауды қамтамасыз ету үшін біз сайтты стильдеусіз немесе JavaScriptсіз көрсетіп жатырмыз.
Жасыл келбетті сәндік жапырақты өсімдіктер жоғары бағаланады. Бұған қол жеткізудің бір жолы - өсімдіктердің өсуін басқару құралдары ретінде өсімдіктердің өсуін реттегіштерді пайдалану. Зерттеу тұманды суару жүйесімен жабдықталған жылыжайда гиббереллик қышқылы мен бензиладенин гормонының жапырақты спрейлерімен өңделген Шеффлера ергежейлісінде (сәндік жапырақты өсімдік) жүргізілді. Гормон ергежейлі шеффлераның жапырақтарына 0, 100 және 200 мг/л концентрациясында әр 15 күн сайын үш кезеңде шашылды. Тәжірибе факторлық негізде төрт репликациямен толығымен кездейсоқ дизайнда жүргізілді. Гиббереллик қышқылы мен бензиладениннің 200 мг/л концентрациядағы үйлесімі жапырақтар санына, жапырақ ауданына және өсімдіктің биіктігіне айтарлықтай әсер етті. Бұл өңдеу сонымен қатар фотосинтетикалық пигменттердің ең жоғары мөлшеріне әкелді. Сонымен қатар, еритін көмірсулар мен тотықсыздандырғыш қанттардың ең жоғары арақатынасы 100 және 200 мг/л бензиладенин және 200 мг/л гиббереллин + бензиладенинмен өңдеу кезінде байқалды. Қадамдық регрессиялық талдау тамыр көлемі модельге енгізілген алғашқы айнымалы екенін көрсетті, бұл вариацияның 44%-ын түсіндіреді. Келесі айнымалы жаңа тамыр массасы болды, ал екі айнымалы модель жапырақ санының вариациясының 63%-ын түсіндірді. Жапырақ санына ең үлкен оң әсер жаңа тамыр салмағымен (0,43) байқалды, ол жапырақ санымен (0,47) оң корреляцияланды. Нәтижелер гиббереллин қышқылы мен бензиладениннің 200 мг/л концентрациясында Liriodendron tulipifera морфологиялық өсуін, хлорофилл мен каротиноид синтезін айтарлықтай жақсартқанын және қанттар мен еритін көмірсулардың мөлшерін азайтқанын көрсетті.
Schefflera arborescens (Hayata) Merr - Қытай мен Тайваньда туған Araliaceae тұқымдасына жататын мәңгі жасыл сәндік өсімдік1. Бұл өсімдік көбінесе бөлме өсімдігі ретінде өсіріледі, бірақ мұндай жағдайда тек бір ғана өсімдік өсе алады. Жапырақтарында әрқайсысының ұзындығы 10-20 см2 болатын 5-тен 16-ға дейін жапырақшалар болады. Ергежейлі Schefflera жыл сайын көп мөлшерде сатылады, бірақ заманауи бағбандық әдістері сирек қолданылады. Сондықтан бау-бақша өнімдерінің өсуін және тұрақты өндірісін жақсарту үшін тиімді басқару құралдары ретінде өсімдіктердің өсуін реттегіштерді пайдалану көбірек назар аударуды қажет етеді. Бүгінгі таңда өсімдіктердің өсуін реттегіштерді пайдалану айтарлықтай өсті3,4,5. Гиббереллин қышқылы - өсімдіктердің өнімділігін арттыра алатын өсімдіктің өсуін реттегіш6. Оның белгілі әсерлерінің бірі - сабақтар мен тамырлардың ұзаруын және жапырақ ауданының ұлғаюын қоса алғанда, вегетативтік өсуді ынталандыру7. Гиббереллиндердің ең маңызды әсері - түйіндер аралықтарының ұзаруына байланысты сабақ биіктігінің ұлғаюы. Гиббереллиндерді гиббереллиндер өндіре алмайтын ергежейлі өсімдіктерге жапырақтарға бүрку сабақтарының ұзаруына және өсімдіктің биіктігінің артуына әкеледі8. Гүлдер мен жапырақтарды 500 мг/л концентрациясында гиббереллин қышқылымен бүрку өсімдіктің биіктігін, жапырақтарының санын, енін және ұзындығын арттыра алады9. Гиббереллиндер әртүрлі жалпақ жапырақты өсімдіктердің өсуін ынталандыратыны туралы хабарланған10. Жапырақтарға гиббереллин қышқылы шашылған кезде сабақтарының ұзаруы кәдімгі қарағайда (Pinussylvestris) және ақ шыршада (Piceaglauca) байқалды11.
Бір зерттеу Lily officinalis-те бүйірлік бұтақтардың пайда болуына үш цитокинин өсімдік өсу реттегішінің әсерін зерттеді. bend маусымдық әсерлерді зерттеу үшін күзде және көктемде тәжірибелер жүргізілді. Нәтижелер кинетин, бензиладенин және 2-прениладенин қосымша бұтақтардың пайда болуына әсер етпегенін көрсетті. Дегенмен, 500 ppm бензиладенин күзгі және көктемгі тәжірибелерде сәйкесінше 12,2 және 8,2 қосалқы бұтақтардың пайда болуына әкелді, ал бақылау өсімдіктеріндегі 4,9 және 3,9 бұтақтармен салыстырғанда. Зерттеулер жазғы өңдеулер қысқы өңдеулерге қарағанда тиімдірек екенін көрсетті12. Басқа бір тәжірибеде Peace Lily вари. Tassone өсімдіктері диаметрі 10 см құмыраларда 0, 250 және 500 ppm бензиладенинмен өңделді. Нәтижелер топырақты өңдеу бақылау және бензиладенинмен өңделген өсімдіктермен салыстырғанда қосымша жапырақтар санын айтарлықтай арттырғанын көрсетті. Жаңа қосымша жапырақтар өңдеуден кейін төрт аптадан кейін байқалды, ал жапырақтардың максималды өндірісі өңдеуден кейін сегіз аптадан кейін байқалды. Өңдеуден кейінгі 20 аптада топырақпен өңделген өсімдіктер алдын ала өңделген өсімдіктерге қарағанда биіктігінің өсуін азайтты13. 20 мг/л концентрациясындағы бензиладенин Croton 14 өсімдіктерінің биіктігін және жапырақ санын айтарлықтай арттыра алатыны туралы хабарланды. Калла лалагүлдерінде 500 ppm концентрациясындағы бензиладенин бұтақтар санының артуына әкелді, ал бақылау тобында бұтақтар саны ең аз болды15. Бұл зерттеудің мақсаты сәндік жапырақ өсімдігі Schefflera dwarfa өсуін жақсарту үшін гиббереллик қышқылы мен бензиладениннің жапырақтарға бүркуін зерттеу болды. Бұл өсімдіктердің өсуін реттегіштер коммерциялық өсірушілерге жыл бойы тиісті өндірісті жоспарлауға көмектесе алады. Liriodendron tulipifera өсуін жақсарту үшін ешқандай зерттеулер жүргізілген жоқ.
Бұл зерттеу Иранның Джилофт қаласындағы Ислам Азад университетінің жабық өсімдіктерді зерттеу жылыжайында жүргізілді. Биіктігі 25±5 см болатын біркелкі Шеффлера ергежейлі тамыр трансплантациялары дайындалды (тәжірибеден алты ай бұрын көбейтілді) және құмыраларға себілді. Құмыра пластиктен жасалған, қара түсті, диаметрі 20 см және биіктігі 30 см16.
Бұл зерттеудегі қоректік орта 1:1:1:1 (көлемі бойынша) қатынасында шымтезек, гумус, жуылған құм және күріш қабығының қоспасы болды16. Суын ағызу үшін кастрюль түбіне малтатас қабатын салыңыз. Көктемнің соңында және жазда жылыжайда күндізгі және түнгі орташа температура сәйкесінше 32±2°C және 28±2°C болды. Салыстырмалы ылғалдылық >70% аралығында. Суару үшін бүрку жүйесін пайдаланыңыз. Орташа есеппен өсімдіктер күніне 12 рет суарылады. Күзде және жазда әр суару уақыты 8 минут, ал суару арасындағы аралық 1 сағат. Өсімдіктер осылайша төрт рет, егілгеннен кейін 2, 4, 6 және 8 аптадан кейін, 3 ppm концентрациясында микроэлемент ерітіндісімен (Ghoncheh Co., Иран) өсіріліп, әр жолы 100 мл ерітіндімен суарылды. Қоректік ерітіндінің құрамында N 8 ppm, P 4 ppm, K 5 ppm және Fe, Pb, Zn, Mn, Mo және B микроэлементтері бар.
Гиббереллик қышқылының үш концентрациясы және өсімдіктің өсуін реттегіш бензиладенин (Sigma компаниясынан сатып алынған) 0, 100 және 200 мг/л концентрациясында дайындалып, өсімдік бүршіктеріне үш кезеңде 15 күн аралықпен шашылды17. Ерітіндіде оның ұзақ өмір сүруін және сіңіру жылдамдығын арттыру үшін Tween 20 (0,1%) (Sigma компаниясынан сатып алынған) қолданылды. Таңертең ерте Liriodendron tulipifera бүршіктері мен жапырақтарына бүріккішті пайдаланып гормондарды шашыратыңыз. Өсімдіктер дистилденген сумен шашыратылады.
Өсімдіктің биіктігі, сабағының диаметрі, жапырақ ауданы, хлорофилл мөлшері, түйіндер саны, екінші реттік бұтақтардың ұзындығы, екінші реттік бұтақтар саны, тамыр көлемі, тамыр ұзындығы, жапырақтың, тамырдың, сабақтың және құрғақ жаңа заттың массасы, фотосинтетикалық пигменттердің (хлорофилл а, хлорофилл b) мөлшері, жалпы хлорофилл, каротиноидтар, жалпы пигменттер), тотықсыздандырғыш қанттар мен еритін көмірсулар әртүрлі өңдеулерде өлшенді.
Жас жапырақтардың хлорофилл мөлшері шашыратқаннан кейін 180 күн өткен соң, сағат 9:30-дан 10:00-ге дейін (жапырақтардың жаңалығына байланысты) хлорофилл өлшегішті (Spad CL-01) пайдаланып өлшенді. Сонымен қатар, шашыратқаннан кейін 180 күн өткен соң жапырақ ауданы өлшенді. Әр құмырадан сабақтың жоғарғы, орта және төменгі жағынан үш жапырақты өлшеңіз. Содан кейін бұл жапырақтар А4 қағазында шаблон ретінде пайдаланылады және алынған үлгі кесіледі. А4 қағазының бір парағының салмағы мен бетінің ауданы да өлшенді. Содан кейін трафареттелген жапырақтардың ауданы пропорцияларды пайдаланып есептеледі. Сонымен қатар, тамырдың көлемі градуирлеу цилиндрін пайдаланып анықталды. Жапырақтың құрғақ салмағы, сабақтың құрғақ салмағы, тамырдың құрғақ салмағы және әрбір үлгінің жалпы құрғақ салмағы 72°C температурада 48 сағат бойы пеште кептіру арқылы өлшенді.
Хлорофилл мен каротиноидтардың мөлшері Лихтенталер әдісімен өлшенді18. Ол үшін 0,1 г жаңа жапырақтар 15 мл 80% ацетоны бар фарфор ерітіндісінде ұнтақталған, ал сүзгіден өткізгеннен кейін олардың оптикалық тығыздығы 663,2, 646,8 және 470 нм толқын ұзындықтарында спектрофотометр көмегімен өлшенді. Құрылғыны 80% ацетонды пайдаланып калибрлеңіз. Фотосинтетикалық пигменттердің концентрациясын келесі теңдеуді пайдаланып есептеңіз:
Олардың ішінде Chl a, Chl b, Chl T және Car сәйкесінше хлорофилл a, хлорофилл b, жалпы хлорофилл және каротиноидтарды білдіреді. Нәтижелер мг/мл өсімдікпен көрсетілген.
Тотықсыздандырғыш қанттар Сомоги әдісін қолдану арқылы өлшенді19. Ол үшін 0,02 г өсімдік өскіндері фарфор ерітіндісінде 10 мл дистилденген сумен ұнтақталып, кішкене стаканға құйылады. Стаканды қайнатыңыз, содан кейін өсімдік сығындысын алу үшін оның ішіндегісін Whatman №1 сүзгі қағазымен сүзіңіз. Әр сығындыдан 2 мл пробиркаға құйып, 2 мл мыс сульфаты ерітіндісін қосыңыз. Пробирканы мақтамен жауып, 100°C температурада су моншасында 20 минут қыздырыңыз. Бұл кезеңде Cu2+ альдегид моносахаридтерін тотықсыздандыру арқылы Cu2O-ға айналады және пробирканың түбінде лосось түсі (терракота түсі) көрінеді. Пробирка суығаннан кейін 2 мл фосфомолибден қышқылын қосыңыз, сонда көк түс пайда болады. Түс пробиркаға біркелкі таралғанша пробирканы қатты шайқаңыз. Спектрофотометрді пайдаланып, 600 нм толқын толқынында ерітіндінің сіңірілуін өлшеңіз.
Стандартты қисықты пайдаланып, тотықсыздандырғыш қанттардың концентрациясын есептеңіз. Еритін көмірсулардың концентрациясы Фалес әдісімен анықталды20. Ол үшін еритін көмірсуларды алу үшін 0,1 г өскін 90°C температурада 60 минут бойы (әрқайсысы 30 минуттан екі кезең) 2,5 мл 80% этанолмен араластырылды. Содан кейін экстракт сүзіліп, спирт буландырылады. Алынған тұнба 2,5 мл тазартылған суда ерітіледі. Әр үлгіден 200 мл пробиркаға құйып, 5 мл антрон индикаторын қосыңыз. Қоспа 90°C температурада су ваннасына 17 минутқа қойылды, ал салқындағаннан кейін оның сіңірілуі 625 нм-де анықталды.
Тәжірибе төрт репликациясы бар толығымен рандомизацияланған дизайнға негізделген факторлық эксперимент болды. PROC UNIVARIATE процедурасы дисперсияны талдау алдында деректердің таралуының қалыптылығын тексеру үшін қолданылады. Статистикалық талдау жиналған шикі деректердің сапасын түсіну үшін сипаттамалық статистикалық талдаудан басталды. Есептеулер үлкен деректер жиынтығын түсіндіруді жеңілдету үшін оларды жеңілдету және қысу үшін жасалған. Кейіннен күрделірек талдаулар жүргізілді. Дункан сынағы деректер жиынтығы арасындағы айырмашылықтарды анықтау үшін орташа квадраттар мен эксперименттік қателерді есептеу үшін SPSS бағдарламалық жасақтамасын (24-нұсқа; IBM Corporation, Армонк, Нью-Йорк, АҚШ) пайдаланып жүргізілді. Дунканның көптік сынағы (DMRT) (0,05 ≤ p) маңыздылық деңгейіндегі орташа мәндер арасындағы айырмашылықтарды анықтау үшін пайдаланылды. Пирсон корреляция коэффициенті (r) әртүрлі параметрлер жұптары арасындағы корреляцияны бағалау үшін SPSS бағдарламалық жасақтамасын (26-нұсқа; IBM Corp., Армонк, Нью-Йорк, АҚШ) пайдаланып есептелді. Сонымен қатар, екінші жыл айнымалыларының мәндеріне негізделген бірінші жыл айнымалыларының мәндерін болжау үшін SPSS бағдарламалық жасақтамасын (v.26) пайдаланып сызықтық регрессиялық талдау жүргізілді. Екінші жағынан, ергежейлі шеффлера жапырақтарына маңызды әсер ететін белгілерді анықтау үшін p < 0,01 болатын сатылы регрессиялық талдау жүргізілді. Модельдегі әрбір атрибуттың тікелей және жанама әсерін анықтау үшін жолды талдау жүргізілді (вариацияны жақсы түсіндіретін сипаттамаларға негізделген). Жоғарыда аталған барлық есептеулер (деректер таралуының қалыптылығы, қарапайым корреляция коэффициенті, сатылы регрессия және жолды талдау) SPSS V.26 бағдарламалық жасақтамасын пайдаланып жүргізілді.
Таңдалған мәдени өсімдіктер үлгілері Иранның тиісті институционалдық, ұлттық және халықаралық нұсқауларына және ішкі заңнамасына сәйкес келді.
1-кестеде әртүрлі белгілер үшін орташа мән, стандартты ауытқу, минималды, максималды, диапазон және фенотиптік вариация коэффициентінің (CV) сипаттамалық статистикасы көрсетілген. Бұл статистиканың ішінде CV өлшемсіз болғандықтан, белгілерді салыстыруға мүмкіндік береді. Тотықсыздандыратын қанттар (40,39%), тамырдың құрғақ салмағы (37,32%), тамырдың жаңа салмағы (37,30%), қанттың қантқа қатынасы (30,20%) және тамыр көлемі (30%) ең жоғары болып табылады. ал хлорофилл мөлшері (9,88%). ) және жапырақ ауданы ең жоғары индекске (11,77%) ие және ең төмен CV мәніне ие. 1-кестеде жалпы ылғалды салмақтың ең жоғары диапазонға ие екендігі көрсетілген. Дегенмен, бұл белгінің CV ең жоғары мәні жоқ. Сондықтан, атрибут өзгерістерін салыстыру үшін CV сияқты өлшемсіз метрикаларды пайдалану керек. Жоғары CV бұл белгіні емдеу әдістері арасындағы үлкен айырмашылықты көрсетеді. Бұл эксперименттің нәтижелері тамырдың құрғақ салмағында, жаңа тамыр салмағында, көмірсулардың қантқа қатынасында және тамыр көлемінің сипаттамаларында қант аз емдеу әдістері арасындағы үлкен айырмашылықтарды көрсетті.
Дисперсиялық талдау нәтижелері бақылаумен салыстырғанда, гиббереллин қышқылымен және бензиладенинмен жапырақтарды бүрку өсімдіктің биіктігіне, жапырақ санына, жапырақ ауданына, тамыр көлеміне, тамыр ұзындығына, хлорофилл индексіне, жаңа салмағына және құрғақ салмағына айтарлықтай әсер еткенін көрсетті.
Орташа мәндерді салыстыру өсімдіктің өсу реттегіштерінің өсімдіктің биіктігі мен жапырақ санына айтарлықтай әсер ететінін көрсетті. Ең тиімді емдеу әдістері 200 мг/л концентрациясындағы гиббереллик қышқылы және 200 мг/л концентрациясындағы гиббереллик қышқылы + бензиладенин болды. Бақылаумен салыстырғанда өсімдіктің биіктігі мен жапырақ саны сәйкесінше 32,92 есе және 62,76 есе өсті (2-кесте).
Жапырақ ауданы бақылау нұсқасымен салыстырғанда барлық нұсқаларда айтарлықтай өсті, гиббереллик қышқылы үшін ең жоғары өсім 200 мг/л кезінде байқалды, ол 89,19 см2-ге жетті. Нәтижелер өсу реттегішінің концентрациясының артуымен жапырақ ауданының айтарлықтай өскенін көрсетті (2-кесте).
Барлық емдеу әдістері бақылаумен салыстырғанда тамыр көлемі мен ұзындығын айтарлықтай арттырды. Гиббереллик қышқылы + бензиладениннің үйлесімі ең үлкен әсер берді, бақылаумен салыстырғанда тамыр көлемі мен ұзындығын екі есеге арттырды (2-кесте).
Сабақ диаметрі мен түйінаралық ұзындығының ең жоғары мәндері сәйкесінше бақылау және гиббереллин қышқылы + бензиладенин 200 мг/л өңдеулерінде байқалды.
Хлорофилл индексі бақылаумен салыстырғанда барлық нұсқаларда жоғарылады. Бұл белгінің ең жоғары мәні гиббереллик қышқылымен + бензиладенинмен 200 мг/л өңделгенде байқалды, бұл бақылаумен салыстырғанда 30,21%-ға жоғары болды (2-кесте).
Нәтижелер емдеу пигмент құрамында айтарлықтай айырмашылықтарға, қанттар мен еритін көмірсулардың азаюына әкелетінін көрсетті.
Гиббереллик қышқылымен + бензиладенинмен емдеу фотосинтетикалық пигменттердің ең көп мөлшеріне әкелді. Бұл белгі барлық нұсқаларда бақылауға қарағанда айтарлықтай жоғары болды.
Нәтижелер барлық емдеу әдістері Шеффлера ергежейлісінің хлорофилл мөлшерін арттыра алатынын көрсетті. Дегенмен, бұл белгінің ең жоғары мәні гиббереллик қышқылы + бензиладенинмен емдеуде байқалды, бұл бақылау тобынан 36,95%-ға жоғары болды (3-кесте).
Хлорофилл b нәтижелері хлорофилл a нәтижелеріне толығымен ұқсас болды, жалғыз айырмашылық хлорофилл b құрамының артуы болды, ол бақылау көрсеткішінен 67,15%-ға жоғары болды (3-кесте).
Емдеу нәтижесінде бақылау тобымен салыстырғанда жалпы хлорофиллдің айтарлықтай артуы байқалды. 200 мг/л гиббереллик қышқылымен + 100 мг/л бензиладенинмен емдеу бұл белгінің ең жоғары мәніне әкелді, бұл бақылау тобынан 50%-ға жоғары болды (3-кесте). Нәтижелерге сәйкес, бақылау және 100 мг/л дозада бензиладенинмен емдеу бұл белгінің ең жоғары көрсеткіштеріне әкелді. Liriodendron tulipifera каротиноидтардың ең жоғары мәніне ие (3-кесте).
Нәтижелер 200 мг/л концентрациясында гиббереллик қышқылымен өңделгенде, хлорофилл a мөлшері хлорофилл b-ге дейін айтарлықтай артқанын көрсетті (1-сурет).
Гиббереллик қышқылы мен бензиладениннің a/b Ch-ге әсері. Ергежейлі шеффлералардың үлесі. (GA3: гиббереллик қышқылы және BA: бензиладенин). Әр суреттегі бірдей әріптер айтарлықтай айырмашылықтың жоқтығын көрсетеді (P < 0,01).
Әрбір өңдеудің ергежейлі шеффлера ағашының жаңа және құрғақ салмағына әсері бақылауға қарағанда айтарлықтай жоғары болды. 200 мг/л дозада гиббереллик қышқылы + бензиладенин қолдану ең тиімді емдеу әдісі болды, ол бақылаумен салыстырғанда жаңа салмақты 138,45%-ға арттырды. Бақылаумен салыстырғанда, 100 мг/л бензиладениннен басқа барлық өңдеулер өсімдіктің құрғақ салмағын айтарлықтай арттырды, ал 200 мг/л гиббереллик қышқылы + бензиладенин қолдану бұл белгінің ең жоғары мәніне әкелді (4-кесте).
Көптеген нұсқалар бақылаудан айтарлықтай ерекшеленді, ең жоғары мәндер 100 және 200 мг/л бензиладенинге және 200 мг/л гиббереллик қышқылы + бензиладенинге тиесілі болды (2-сурет).
Гиббереллик қышқылы мен бензиладениннің ергежейлі шеффлерадағы еритін көмірсулар мен тотықсыздандырғыш қанттардың қатынасына әсері. (GA3: гиббереллик қышқылы және BA: бензиладенин). Әр суреттегі бірдей әріптер айтарлықтай айырмашылықты көрсетпейді (P < 0,01).
Liriodendron tulipifera өсімдігіндегі нақты атрибуттарды анықтау және тәуелсіз айнымалылар мен жапырақ саны арасындағы байланысты жақсырақ түсіну үшін сатылы регрессиялық талдау жүргізілді. Тамыр көлемі модельге енгізілген алғашқы айнымалы болды, ол вариацияның 44%-ын түсіндірді. Келесі айнымалы жаңа тамыр салмағы болды, және бұл екі айнымалы жапырақ санының вариациясының 63%-ын түсіндірді (5-кесте).
Сатылық регрессияны жақсырақ түсіндіру үшін жол талдауы жүргізілді (6-кесте және 3-сурет). Жапырақ санына ең үлкен оң әсер жаңа тамыр массасымен (0,43) байланысты болды, ол жапырақ санымен (0,47) оң корреляцияланды. Бұл белгінің өнімділікке тікелей әсер ететінін, ал басқа белгілер арқылы жанама әсері елеусіз екенін және бұл белгіні ергежейлі шеффлераларды өсіру бағдарламаларында іріктеу критерийі ретінде пайдалануға болатынын көрсетеді. Тамыр көлемінің тікелей әсері теріс болды (−0,67). Бұл белгінің жапырақ санына әсері тікелей, жанама әсері елеусіз. Бұл тамыр көлемі неғұрлым үлкен болса, жапырақ саны соғұрлым аз болатынын көрсетеді.
4-суретте тамыр көлемі мен тотықсыздандырғыш қанттардың сызықтық регрессиясындағы өзгерістер көрсетілген. Регрессия коэффициентіне сәйкес, тамыр ұзындығы мен еритін көмірсулардың әрбір бірлік өзгерісі тамыр көлемі мен тотықсыздандырғыш қанттардың 0,6019 және 0,311 бірлікке өзгеретінін білдіреді.
Өсу белгілерінің Пирсон корреляция коэффициенті 5-суретте көрсетілген. Нәтижелер жапырақтар саны мен өсімдік биіктігінің (0,379*) ең жоғары оң корреляциясы мен маңыздылығына ие екенін көрсетті.
Өсу қарқынының корреляция коэффициенттеріндегі айнымалылар арасындағы байланыстардың жылулық картасы. # Y осі: 1-Индексті ш., 2-Түйінаралық, 3-ЖБЖ, 4-Жапырақтардың N, 5-Сабақтардың биіктігі, 6-Сабақ диаметрі. # X осі бойынша: A – H индексі, B – түйіндер арасындағы қашықтық, C – ЖБЖ, D – Жапырақтың N, E – аяқтардың биіктігі, F – сабақтың диаметрі.
Ылғалды салмаққа байланысты атрибуттар үшін Пирсон корреляция коэффициенті 6-суретте көрсетілген. Нәтижелер жапырақтың ылғалды салмағы мен жер бетіндегі құрғақ салмағы (0,834**), жалпы құрғақ салмағы (0,913**) және тамырдың құрғақ салмағы (0,562*) арасындағы байланысты көрсетеді. Жалпы құрғақ масса өскіннің құрғақ массасымен (0,790**) және тамырдың құрғақ массасымен (0,741**) ең жоғары және ең маңызды оң корреляцияға ие.
Жаңа піскен салмақ корреляция коэффициентінің айнымалылары арасындағы байланыстардың жылулық картасы. # Y осі: 1 – жаңа піскен жапырақтардың салмағы, 2 – жаңа бүршіктердің салмағы, 3 – жаңа тамырлардың салмағы, 4 – жаңа жапырақтардың жалпы салмағы. # X осі: A – жаңа піскен жапырақтардың салмағы, B – жаңа бүршіктердің салмағы, CW – жаңа тамырлардың салмағы, D – жалпы жаңа піскен салмақ.
Құрғақ салмаққа байланысты атрибуттар үшін Пирсон корреляция коэффициенттері 7-суретте көрсетілген. Нәтижелер жапырақтың құрғақ салмағы, бүршіктің құрғақ салмағы (0,848**) және жалпы құрғақ салмағы (0,947**), бүршіктің құрғақ салмағы (0,854**) және жалпы құрғақ массасы (0,781**) ең жоғары мәндерге ие екенін көрсетеді. оң корреляция және маңызды корреляция.
Құрғақ салмақ корреляция коэффициентінің айнымалылары арасындағы байланыстардың жылулық картасы. # Y осі мыналарды білдіреді: 1 жапырақ құрғақ салмағы, 2 бүршік құрғақ салмағы, 3 тамыр құрғақ салмағы, 4 жалпы құрғақ салмағы. # X осі: А-жапырақ құрғақ салмағы, B-бүршік құрғақ салмағы, CW тамыр құрғақ салмағы, D-жалпы құрғақ салмағы.
Пигмент қасиеттерінің Пирсон корреляция коэффициенті 8-суретте көрсетілген. Нәтижелер хлорофилл a және хлорофилл b (0,716**), жалпы хлорофилл (0,968**) және жалпы пигменттер (0,954**); хлорофилл b және жалпы хлорофилл (0,868**) және жалпы пигменттер (0,851**); жалпы хлорофилл жалпы пигменттермен ең жоғары оң және маңызды корреляцияға ие екенін көрсетеді (0,984**).
Хлорофилл корреляция коэффициентінің айнымалылары арасындағы байланыстардың жылулық картасы. # Y осьтері: 1- a арнасы, 2- b арнасы, 3- a/b қатынасы, 4 арнасы. Барлығы, 5-каротиноидтар, 6-өнімді пигменттер. # X осьтері: A-Ch. aB-Ch. b, C- a/b қатынасы, D-Ch. Жалпы мөлшері, E-каротиноидтар, F-пигменттердің өнімділігі.
Ергежейлі Шеффлера - бүкіл әлемде танымал бөлме өсімдігі, және оның өсуі мен дамуына қазіргі уақытта үлкен көңіл бөлінуде. Өсімдіктердің өсуін реттегіштерді қолдану айтарлықтай айырмашылықтарға әкелді, барлық емдеу әдістері бақылау түрімен салыстырғанда өсімдіктің биіктігін арттырды. Өсімдіктің биіктігі әдетте генетикалық түрде бақыланғанымен, зерттеулер өсімдіктің өсуін реттегіштерді қолдану өсімдіктің биіктігін арттыруы немесе азайтуы мүмкін екенін көрсетеді. Гиббереллик қышқылы + бензиладенин 200 мг/л-мен өңделген өсімдіктің биіктігі мен жапырақтар саны ең жоғары болып, сәйкесінше 109 см және 38,25-ке жетті. Алдыңғы зерттеулерге (SalehiSardoei және т.б.52) және Spathiphyllum23 сәйкес, гиббереллик қышқылымен өңдеуге байланысты өсімдік биіктігінің ұқсас өсуі құмырада өсірілген бархатгүлдерде, albus alba21, daylilies22, daylilies, агар ағашы және бейбітшілік лалагүлдерінде байқалды.
Гиббереллик қышқылы (GA) өсімдіктердің әртүрлі физиологиялық процестерінде маңызды рөл атқарады. Олар жасушалардың бөлінуін, жасушалардың ұзаруын, сабақтардың ұзаруын және өлшемдерінің ұлғаюын ынталандырады24. GA өскіндердің ұштары мен меристемаларында жасушалардың бөлінуін және ұзаруын тудырады25. Жапырақтардың өзгеруіне сабақтардың қалыңдығының төмендеуі, жапырақтардың кішіреюі және ашық жасыл түстің пайда болуы да жатады26. Тежеуші немесе ынталандырушы факторларды қолданатын зерттеулер ішкі көздерден алынған кальций иондарының құмай тәжіндегі гиббереллин сигнал беру жолында екінші хабаршы ретінде әрекет ететінін көрсетті27. HA жасуша қабырғасының босаңсуын тудыратын XET немесе XTH, экспансиндер және PME28 сияқты ферменттердің синтезін ынталандыру арқылы өсімдіктің ұзындығын арттырады. Бұл жасуша қабырғасы босаңсыған кезде және су жасушаға енген кезде жасушалардың ұлғаюына әкеледі29. GA7, GA3 және GA4 қолдану сабақтардың ұзаруын арттыруы мүмкін30,31. Гиббереллик қышқылы ергежейлі өсімдіктерде сабақтардың ұзаруына әкеледі, ал розетка өсімдіктерінде GA жапырақтардың өсуін және түйіндер аралық ұзаруын баяулатады32. Дегенмен, көбею кезеңіне дейін сабақтың ұзындығы бастапқы биіктігінен 4-5 есеге дейін артады33. Өсімдіктердегі GA биосинтезі процесі 9-суретте қысқаша көрсетілген.
Өсімдіктердегі GA биосинтезі және эндогенді биоактивті GA деңгейлері, өсімдіктердің схемалық көрінісі (оң жақта) және GA биосинтезі (сол жақта). Көрсеткілер биосинтетикалық жол бойында көрсетілген HA формасына сәйкес келетіндей етіп түсті кодталған; қызыл көрсеткілер өсімдік мүшелерінде локализацияға байланысты GC деңгейінің төмендегенін, ал қара көрсеткілер GC деңгейінің жоғарылағанын көрсетеді. Күріш пен қарбыз сияқты көптеген өсімдіктерде GA мөлшері жапырақтың түбінде немесе төменгі бөлігінде жоғары болады30. Сонымен қатар, кейбір есептер жапырақтар түбінен ұзарған сайын биоактивті GA мөлшерінің төмендейтінін көрсетеді34. Бұл жағдайларда гиббереллиндердің нақты деңгейі белгісіз.
Өсімдіктердің өсу реттегіштері жапырақтардың саны мен ауданына да айтарлықтай әсер етеді. Нәтижелер өсімдіктің өсу реттегішінің концентрациясын арттыру жапырақтардың ауданы мен санының айтарлықтай артуына әкелетінін көрсетті. Бензиладениннің калла жапырақтарының өндірісін арттыратыны туралы хабарланған15. Осы зерттеудің нәтижелеріне сәйкес, барлық емдеу әдістері жапырақтардың ауданы мен санын жақсартты. Гиббереллин қышқылы + бензиладенин ең тиімді емдеу әдісі болды және жапырақтардың саны мен ауданының ең көп болуына әкелді. Ергежейлі шеффлераны үй ішінде өсірген кезде жапырақтар санының айтарлықтай артуы мүмкін.
GA3 емі бензиладенинмен (BA) немесе гормоналды емсіз түйінаралық ұзындықты арттырды. Бұл нәтиже GA-ның өсуді ынталандырудағы рөлін ескере отырып, логикалық7. Сабақтың өсуі де ұқсас нәтижелер көрсетті. Гиббереллик қышқылы сабақтың ұзындығын арттырды, бірақ диаметрін кішірейтті. Дегенмен, BA мен GA3-ті бірге қолдану сабақтың ұзындығын айтарлықтай арттырды. Бұл өсім BA-мен немесе гормонсыз өңделген өсімдіктермен салыстырғанда жоғары болды. Гиббереллик қышқылы мен цитокининдер (CK) әдетте өсімдіктердің өсуіне ықпал еткенімен, кейбір жағдайларда олар әртүрлі процестерге қарама-қарсы әсер етеді35. Мысалы, GA және BA36-мен өңделген өсімдіктерде гипокотил ұзындығының артуында теріс өзара әрекеттесу байқалды. Екінші жағынан, BA тамыр көлемін айтарлықтай арттырды (1-кесте). Экзогендік BA-ға байланысты тамыр көлемінің артуы көптеген өсімдіктерде (мысалы, Dendrobium және Orchid түрлерінде) хабарланған37,38.
Барлық гормоналды емдеу әдістері жаңа жапырақтардың санын көбейтті. Біріктірілген емдеу арқылы жапырақ ауданы мен сабақ ұзындығының табиғи өсуі коммерциялық тұрғыдан тиімді. Жаңа жапырақтардың саны вегетативтік өсудің маңызды көрсеткіші болып табылады. Liriodendron tulipifera коммерциялық өндірісінде экзогендік гормондарды қолдану қолданылған жоқ. Дегенмен, GA және CK өсімді ынталандырушы әсерлері теңгерімде қолданылып, бұл өсімдікті өсіруді жақсартуға жаңа түсініктер бере алады. Атап айтқанда, BA + GA3 емінің синергетикалық әсері GA немесе BA жеке енгізілгеннен жоғары болды. Гиббереллин қышқылы жаңа жапырақтар санын көбейтеді. Жаңа жапырақтар дамыған сайын, жаңа жапырақтар санын көбейту жапырақ өсуін шектеуі мүмкін39. GA сахарозаның раковиналардан бастапқы органдарға тасымалдануын жақсартатыны туралы хабарланған40,41. Сонымен қатар, GA-ны көпжылдық өсімдіктерге экзогендік қолдану жапырақтар мен тамырлар сияқты вегетативті органдардың өсуіне ықпал етеді, осылайша вегетативтік өсудің репродуктивті өсуге өтуіне жол бермейді42.
ГА-ның өсімдік құрғақ затының көбеюіне әсерін жапырақ ауданының ұлғаюына байланысты фотосинтездің артуымен түсіндіруге болады43. ГА жүгерінің жапырақ ауданының ұлғаюына әкелетіні туралы хабарланды34. Нәтижелер BA концентрациясын 200 мг/л-ге дейін арттыру екінші реттік бұтақтардың ұзындығы мен санын және тамыр көлемін арттыруы мүмкін екенін көрсетті. Гиббереллин қышқылы жасушаның бөлінуін және созылуын ынталандыру сияқты жасушалық процестерге әсер етеді, осылайша вегетативтік өсуді жақсартады43. Сонымен қатар, ГА крахмалды қантқа гидролиздеу арқылы жасуша қабырғасын кеңейтеді, осылайша жасушаның су әлеуетін төмендетеді, бұл судың жасушаға енуіне және сайып келгенде жасушаның созылуына әкеледі44.


Жарияланған уақыты: 2024 жылғы 8 мамыр